▉ 前言

上一期推送中我們?yōu)榇蠹医榻B了二級淋巴器官均含有的高內皮小靜脈（HEV）結構和淋巴結（一種二級淋巴器官），本期內容中我們繼續(xù)探索另外兩種二級淋巴器官-派爾結（Peyer’s Patches）和脾臟。

▉ 派爾結

是位于小腸上，與絨毛上皮細胞明顯區(qū)分的平滑細胞團（有絨毛VS無絨毛），于17世紀晚期被瑞士解剖學家Johann Peyer發(fā)現(xiàn)。派爾結是黏膜相關淋巴組織（MALT）的一類，是一種重要的二級淋巴器官（小腸淋巴器官）。派爾結從胎兒出生前就開始發(fā)育，成人中大概有200個。

派爾結結構

與淋巴結相同，淋巴細胞通過HEV從血液進入派爾結，并通過輸出淋巴管排出。但不同的是派爾結沒有輸入淋巴管，這就意味著抗原無法通過該方式進入（組織中抗原通過淋巴液運輸）。

然而，派爾結利用位于小腸的位置優(yōu)勢，成功“注冊”為小腸專屬淋巴器官。其頂部M細胞不含絨毛，易被小腸內病原感染，進而傳遞危險信號。同時，M細胞也是小腸抗原“采集員”，它可將與其細胞表面分子結合的腸內抗原包裹在內體中（而對正常食糜毫無興趣），運輸至小腸周圍組織。一方面，這些抗原可以在派爾結輸出淋巴液帶領下進入淋巴結。另一方面，當這些抗原已被抗體或補體調理過時，其可被派爾結FDC（濾泡樹突細胞）捕獲，提呈給T、B細胞。

圖源：https://mykosan.com/medicinal-mushrooms-fight-cancer-mechanisms/

▉?脾臟

脾臟是“開放式”的。它沒有輸入淋巴管（與派爾結類似），也不單純靠HEV輸入T、B細胞。它位于動、靜脈之間，每當心臟泵血時，都會有5%血液進入脾臟。以至于過濾一遍全身血液，脾臟只需約0.5h。

脾臟結構

脾動脈內血液在脾臟邊緣竇內流淌，血液以這種方式在脾臟中徜徉，在經歷一番脾臟“SPA”后，歸入靜脈。

其間，初始T、B細胞會出來“游玩”，T細胞進入小動脈周圍淋巴細胞鞘（PALS），B細胞進入邊緣竇和PALS之間區(qū)域。邊緣竇內“居住”著大量樹突狀細胞（DC），這些“守衛(wèi)”捕獲流經邊緣竇血液中的抗原，通過MHC II提呈。

當DC被血液中的病原感染時，它會通過MHC I將信號傳遞出去。DC活化后，會“跑到”PALS處告知T細胞這些戰(zhàn)役消息，輔助T細胞接受任務，去調動淋巴濾泡內“B細胞”開啟戰(zhàn)斗。然而，輔助T細胞只能接受蛋白抗原類任務，對于肺炎鏈球菌和嗜血流感菌這類被多糖莢膜“護體”的“高級菌”來說，輔助T細胞無能為力。

圖源：《Emerging Role of the Spleen in the Pharmacokineticsof Monoclonal Antibodies, Nanoparticlesand Exosomes》

幸好，脾臟內有“超級B細胞”，它們無需輔助T細胞傳遞信息，也能夠活化。這可能由于一方面莢膜多糖由許多重復性碳水化合物分子構成，這種B細胞含有表位聚集在一起的成簇BCR；另一方面，這些B細胞通過模式識別受體和補體受體辨別危險細菌。這些B細胞就駐扎在邊緣竇外邊，“重兵搜查”進入脾臟的血液。如此“重兵”配置，就減少了莢膜菌的繁殖時間，降低了戰(zhàn)役的難度。

圖源：《The Spleen in Localand Systemic Regulation of Immunity》

▉?下期預告

本期推送中，我們?yōu)榇蠹医榻B了有別于淋巴結的兩種重要淋巴器官-派爾結和脾臟。下期推送中，我們將開啟新的內容，介紹免疫系統(tǒng)的恢復，即從活躍的免疫反應中恢復過來，防止反應過度。敬請期待。

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